Avrupa İlaç Ajansı'ndan üçüncü aşıya onay

DUVAR- Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA), ilaç firması AstraZeneca'nın yeni tip korona virüsüne karşı geliştirdiği aşıya AB'de kullanım onayı için tavsiye kararı çıktı. AB Komisyonunun vereceği onayın ardından  AstraZeneca'nın aşısı AB'de kullanılabilecek üçüncü Kovid-19 aşısı olacak.

EMA'dan yapılan açıklamada, aşının 18 yaş üzerindeki kişilerde kullanılabileceği belirtildi. İngiltere, Brezilya ve Güney Afrika'da 24 bin kişinin katıldığı 4 klinik deneyin sonuçlarının incelendiği kaydedilen açıklamada, aşnın 18 yaşın üzerindeki kişilerde güvenli ve etkili olduğu ifade edildi. Açıklamada, 4 ila 12 hafta arayla iki doz halinde uygulanan AstraZeneca aşısının klinik deneylerde yüzde 60 etkili olduğu vurgulandı. Aşının 55 yaş üzerindeki kişilerde ne kadar işe yaradığını gösterecek yeterli verinin ise henüz bulunmadığı bildirildi.

Açıklamada, "Ancak bu yaş grubunda bir bağışıklık tepkisi görüldüğü için koruma beklenmektedir. Diğer aşılardan elde edilen tecrübelere dayanarak EMA uzmanları daha ileri yaşlardaki kişilerde aşının kullanılabileceğini değerlendirmektedir." denildi. 

AB ONAY VERDİ

EMA'nın tevsiyesinin ardından AB Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, sosyal medya hesabından, AstraZeneca aşısına AB piyasalarında pazarlama izni verme kararı aldıklarını açıkladı. Avrupalılara aşı sağlamak için çalışmaları sürdüreceklerini ifade eden Von der Leyen, "Şirketin anlaşma gereği 400 milyon doz aşı sağlamasını bekliyorum." değerlendirmesinde bulundu. (AA)