Kerem bebeğin tek umudu ABD'den gelecek ilaç
İzmir'de yoğun bakımda yaşam savaşı veren Kerem bebeğin tek umudu olan ve sadece ABD'de bulunan ilacın bir an önce Türkiye'ye getirilmesi için sosyal medyadan kampanya başlatıldı.
DUVAR - İzmir'de henüz 3,5 aylıkken TİP 1 SMA teşhisi konulan 5,5 aylık oğlu Kerem için çırpınan anne Fatma Korkmaz, bu hastalığın tedavisine yönelik henüz deneme aşamasındaki ilacın temini için kampanya başlattı.
İzmir'de yaşayan Korkmaz ailesinin 5,5 ay önce bebekleri Kerem dünyaya geldi. İlk çocuklarını kucağına alan ailenin mutluluğu, oğullarının sol kolunu hareket ettirmediğinin fark edilmesiyle hüzne dönüştü.
Ailenin 2 ay önce hastaneye götürdüğü Kerem'e omurilikte yer alan ve kasların hareketinden sorumlu bazı hücrelerin tutulması olarak tanımlanan SMA hastalığı teşhisi konuldu.
İLAÇ DENEYSEL AŞAMADA
Bir süre sonra nefes de alamamaya başlayan Kerem bebek, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesinde yoğun bakımda tedavi altına alındı. Oğlunun başında gündüzleri aralıksız nöbet tutan anne Fatma Korkmaz, geceleri arabada uyuyor.
Anne Korkmaz'ın tek umudu, daha önce kamuoyuna çağrısı yansıyan, Uşak'ta aynı hastalıktan muzdarip 3 yaşındaki kızı Fatmagül'ün başında "yaşam nöbeti" tutan anne Hatice Koç gibi yeni geliştirilen ve Türkiye'nin de dahil olduğu uluslararası proje kapsamında 220 hastada deneme çalışmaları devam eden ilacın (nusinersen spinraza) bir an önce oğlu Kerem için de temin edilmesi.
HERKES SEFERBER OLDU
Posta'da yer alan habere göre, oğlunun tedavisi için sesini duyurmak amacıyla sosyal medya hesabı açtığını ve 2 gün içinde kendilerine gösterilen ilginin çığ gibi büyüdüğünü ifade eden Korkmaz, şunları söyledi:
"Ben hastalığı öğrendiğimde çalmadık kapı bırakmadım. Sosyal medya hesabı açtım, belki diye girdim, belkilerin cevabı varmış. Genç bir çocuk paylaşmış benim paylaştığım fotoğrafı. 'Elden ele tek yürek Kerem için' diye kampanya başlattı. O kadar iyi insanlarımız varmış ki... İyi ki varlar, iyi ki tanıdım. Oğlum için hastane ve ben çok arandım. Hesap numarası isteniyor ama para istemiyorum, ilaç istiyorum. Spor kulüpleri, çok sayıda vatandaş aradı. Kanada Büyükelçiliğinden bile aradılar."
'DAHA GİYDİREMEDİĞİM BİR SÜRÜ KIYAFETİ VAR!'
Korkmaz, oğlunun hastalığının tedavisi için yeni bir ilaç geliştirildiğini öğrendiklerini, tek taleplerinin de bu ilacın bir an önce hem oğlu hem de onun gibiler için temin edilmesi olduğunu söyledi. İlacın gelmesiyle oğlunun hayatta kalabileceğini belirten anne Korkmaz, "Dört beşik aldım oğluma daha odasına koyamadım, çok özendim. Daha giydiremediğim bir sürü kıyafeti var. 5,5 aylık... Çocuğum bana, ben ona doymadım. Kerem çok acı çekiyor. Oğlumun boğazının ve midesinin delinmesi gerekiyor, imza verdim. İmzayı vermesem oğlumun ölüm emrini vermiş olacağım. İmzayı versem, her gün gözümün önünde ölecek. Ben ona kötü bir şey yapmışım gibi. Ben onu sağ getirdim. Ateşi çıkan çocuklar gibi düşündüm. Kerem ve onun gibi bebekler yaşasın istiyorum" diyor.
SMA HASTALIĞI NEDİR?
SMA, bir grup kalıtsal kas hastalığı. Omurilikte yer alan ve kasların hareketinden sorumlu olan bazı hücrelerin hastalanması ve görevlerini yapamamaları sonucu bu hastalık ortaya çıkıyor. Kaslar hareket emrini alamadıklarından çalışmıyor ve gün geçtikçe zayıflıyor. Tüm kol ve bacak kasları, gövde ve bazı solunum kasları bu hastalıktan etkileniyor. SMA hastalığının evreleri söz konusudur.
En tehlikelisi SMA Tip 1 denilen evredir. SMA Tip 1 hastalığının belirtileri çocukluk yaşlarından itibaren gözle görülebilir. Bu belirtiler içerisinde yutkunma ve solunum zorluğu, desteksiz oturamama gibi sorunlar söz konusudur.
(HABER MERKEZİ)