AB'nin ilaç kurumu aşı onayı için tarih verdi

Pfizer ve Moderna firmaları, korona virüsü aşılarına acil kullanım onayı verilmesi için Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) başvuruda bulundu. EMA, değerlendirme sürecinin Pfizer/BioNtech aşısı için 29 Aralık'ta, Moderna aşısı için de 12 Ocak 2021'de tamamlanacağını duyurdu.

01 Aralık Salı 2020 Saat: 14:43 Güncellenme: 01 Aralık Salı 2020 Saat: 16:31

DUVAR - Geliştirdikleri mRNA teknolojisine dayalı korona virüsü aşılarıyla yüzde 90'ın üzerinde koruma sağladıklarını açıklayan Pfizer ve Moderna firmaları, acil kullanım onayı için Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) başvuruda bulundu. EMA'dan yapılan açıklamada, uzmanlarına yeterli veri tedarik edilmesi halinde değerlendirme süreçlerinin hızla tamamlanacağı belirtildi.

EMA, Pfizer firmasının Alman biyoteknoloji şirketi BioNtech ile geliştirdiği aşının değerlendirme sürecinin 29 Aralık'ta, Moderna aşısı için de 12 Ocak 2021'de tamamlanacağını duyurdu.

Avrupa Komisyonu da, EMA onayından sonraki birkaç gün içinde kendilerinin de aşıların kullanımına izin vermesinin öngörüldüğünü açıkladı.

İki şirket de, AB'de acil kullanım onayı almak için EMA'ya bugün başvuruda bulunduklarını açıklamıştı. Şirketler, ABD ve İngiltere'de de aynı başvuru sürecini başlatmıştı. (DIŞ HABERLER)