ABD'den Johnson&Johnson'ın Covid-19 aşısına yeşil ışık

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) uzmanlarının etkili ve güvenli olduğu yönündeki analizinin ardından, Johnson&Johnson firmasının geliştirdiği yeni tip korona virüsü aşısına resmi onayın verilmesi bekleniyor. Firmanın tek dozluk aşısı, onaylanması durumunda ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak.

27 Şubat Cumartesi 2021 Saat: 03:30 Güncellenme: 27 Şubat Cumartesi 2021 Saat: 11:35

DUVAR- ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Covid-19'a karşı üçüncü aşıya acil kullanım onayı vermeye hazırlanıyor. FDA uzmanlar paneli, Johnson&Johnson ilaç firmasının geliştirdiği aşının acil durum kullanımına yeşil ışık yaktı.

Aşının etkili ve güvenli olduğu yönünde FDA uzmanları tarafından yayımlanan analizin ardından bugün toplanan panel, aşının acil durum kullanımını görüştü. Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel, Johnson&Johnson aşısının acil durumlarda kullanılması tavsiyesinde bulundu.

44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk Kovid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı. FDA'nın aşının kullanımına yarın resmi onay vermesi bekleniyor. Jonhson&Johnson aşısı, onaylanması durumunda, ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak. (AA)